Riċentement, Sanxin Medical extracorporeal ċirkolazzjoni pipeline permezz ta 'l-Istati Uniti Food and Drug Administration (FDA) awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq (K202796), dan huwa l-ewwel sanxin prodotti mediċi purifikazzjoni tad-demm serje miksuba awtorizzazzjoni ta' kummerċjalizzazzjoni FDA (510K)! Huwa l-ħames prodott li tikseb FDA (510K) awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq wara s-siringa tas-sigurtà tal-kumpanija, siringa sterili li tintrema, kateter IV u maskra medika.Sanxin Medical sar ukoll l-ewwel manifattur ta 'linji ta' ċirkolazzjoni extracorporeal fiċ-Ċina biex jikseb awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq tal-FDA (510K), li tkopri modi ta 'trattament multipli ta' purifikazzjoni tad-demm (emodijalisi, emofiltrazzjoni, emodijafiltrazzjoni, emoperfużjoni, eċċ.).Bħalissa, hemm inqas minn 20 fabbrikant ta 'linji ta' ċirkolazzjoni extrakorporali madwar id-dinja li kisbu awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq tal-FDA.

Imwaqqfa fl-1997, Sanxin Medical hija intrapriża nazzjonali ta 'teknoloġija għolja li tispeċjalizza fir-riċerka, żvilupp, manifattura, bejgħ u servizz ta' apparat mediku.Wara 20 sena ta 'żvilupp, Sanxin Medical kiber f'fornitur ewlieni ta' soluzzjonijiet kompluti ta 'konsumabbli tal-emodijalisi fiċ-Ċina.Huwa l-ewwel fl-industrija li tgħaddi s-sistema ta 'ġestjoni tal-kwalità CE CMD u ċertifikazzjoni tal-prodott. hija wkoll xhieda qawwija li l-marka Ċiniża kisbet aċċess u rikonoxximent għas-suq internazzjonali.Sanxin Medical fetaħ era ġdida ta 'kompetizzjoni fis-suq globali.

Sanxin Medical se tieħu din l-opportunità biex tħaffef kontinwament il-mudell ta 'żvilupp strateġiku ta' riċerka u żvilupp domestiku indipendenti u żvilupp sinkroniku globali, ispalla l-missjoni ta 'żvilupp tal-marka ta' tagħmir mediku nazzjonali, tippromwovi aktar prodotti ta 'kwalità għolja għad-dinja, tipprovdi lill-pazjenti b'sigurtà u għolja. -prodotti u servizzi ta 'kwalità, u jikkontribwixxu għall-iżvilupp ta' kawża globali medika u tas-saħħa.