Filtru tad-Dijalisat Fit-Tagħmir tal-Emodijalisi Prodott
EmodijalisiRitratt tal-Filtru tad-Dijalisat
Speċifikazzjonijiet
AI,A-II,A-III u A-IV
Karatteristiċi
Sanxin Medtec jipproduċi dialyzers ta 'kwalità għolja għall-bżonnijiet kollha tad-dijalisi tiegħek, li jwaħħlu ħafna mill-linja tad-demm u tagħmir tad-dijalisi.Kull pass tal-manifattura huwa kkontrollat b'mod strett mill-formulazzjoni tal-plastik għall-isterilizzazzjoni finali.
Membrana magħmula apposta: Il-membrana tal-filtrazzjoni tal-fibra vojta hija personalizzata għall-filtru tad-dijalisat, u għandha bijokompatibilità eċċellenti u kapaċità qawwija ta 'żamma ta' endotossini.
1. Tnaqqis u ttejjeb b'mod sinifikanti r-reazzjoni mikro-infjammatorja tal-pazjent.
2. It-tnaqqis tal-livell tal-mikroglobulina β2 u d-dijalisi tal-amyloidosis.
3. Iż-żieda tas-sensittività għall-EPO u l-protezzjoni tal-funzjoni renali residwa.
4. Skond il-ħtiġijiet tal-klijenti, nistgħu nipproduċu dak li għandek bżonn.
Professjonali: B'inġiniera u tekniċi professjonali u tim tal-bejgħ.
Issa qed esportatur ewlieni u distributur miċ-Ċina ta 'apparat mediku għall-klijenti globali.
Assigurazzjoni tal-Kwalità: Spettur Professjonali, kontroll tal-kwalità ta 'kull ordni.ISO9001:2008;ISO 13485:2003 faċilità ta 'manifattura ċertifikata.
Negozji etiċi tan-negozju: Stħarriġ ta' satifikazzjoni tal-klijenti kull xahar.
Twemmin tal-Kumpanija: Sanxin tkun is-soluzzjoni tal-pakkett tiegħek.
Ippakkjar
Prodott | Daqs | Materjal tal-Pakkett | Volum | Daqs tal-Kartuna | Kejl (ctns) | Piż (kgs) | MOQ (settijiet) | ||||
Pakkett Primarju | Pakkett Nofsani | Pakkett ta' Barra | PCS /kartuna | 20GP | 40HQ | NW | GW | ||||
Filtru tad-Dijalisat | AI | PE | / | Kartuna | 100 | 66 * 38 * 42 | 250 | 610 | 5.5 | 9 | 20000 |
Ċertifikazzjonijiet
Profil tal-Kumpanija
Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., kodiċi tal-istokk: 300453, twaqqfet fl-1997. Hija intrapriża nazzjonali ta 'teknoloġija għolja li tispeċjalizza fl-R & D ta' apparat mediku, manifattura, bejgħ u servizz.Wara aktar minn 20 sena ta 'akkumulazzjoni, il-kumpanija għandha perspettiva globali, ssegwi mill-qrib strateġiji ta' żvilupp nazzjonali, ssegwi mill-qrib il-ħtiġijiet kliniċi, tiddependi fuq sistema ta 'ġestjoni tal-kwalità tajba u vantaġġi maturi ta' R&D u manifattura, u ħadet it-tmexxija fl-industrija biex tgħaddi is-sistema ta 'Ġestjoni tal-kwalità CE u CMD u ċ-ċertifikazzjoni tal-prodott u l-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq tal-FDA tal-Istati Uniti (510K).