L-Aħjar Bejgħ ta 'Tubi tad-Demm Emodijalisi Set Bloodline għal Użu Uniku
Vantaġġi u Fetures
1.Ħajt ta 'ġewwa tat-tubu lixx
Il-ħsara taċ-ċelluli tad-demm u l-ġenerazzjoni tal-bżieżaq tal-arja huma mnaqqsa.
2.Materja prima ta 'grad mediku ta' kwalità għolja
Materjal eċċellenti, indikaturi tekniċi stabbli u bijokompatibilità tajba.
3.Adattabilità eċċellenti
Jista 'jintuża ma' mudelli ta 'diversi manifatturi, u t-tubu jista' jiġi personalizzat, u jistgħu jintgħażlu aċċessorji bħal borża tad-drenaġġ u sett ta 'infużjoni.
4. Skond il-ħtiġijiet tal-klijenti, nistgħu nipproduċu dak li għandek bżonn.
Professjonali: B'inġiniera u tekniċi professjonali u tim tal-bejgħ.
Issa qed esportatur ewlieni u distributur miċ-Ċina ta 'apparat mediku għall-klijenti globali.
Assigurazzjoni tal-Kwalità: Spettur Professjonali, kontroll tal-kwalità ta 'kull ordni.ISO9001:2008;ISO 13485:2003 faċilità ta 'manifattura ċertifikata.
Negozji etiċi tan-negozju: Stħarriġ ta' satifikazzjoni tal-klijenti kull xahar.
Twemmin tal-Kumpanija: Sanxin tkun is-soluzzjoni tal-pakkett tiegħek.
Pakkett
Prodott | Daqs | Materjal tal-Pakkett | Volum | Daqs tal-Kartuna | Kejl (ctns) | Piż (kgs) | MOQ (settijiet) | |||||
Pakkett Primarju | Pakkett Nofsani | Pakkett ta' Barra | settijiet /kaxxa | settijiet /kartuna | 20GP | 40HQ | NW | GW | ||||
SigurtàLinja tad-demmMagħmul minn Materjal TPU DEHP Ħieles | 20ml, 30ml | Folja | Kaxxa | Kartuna | 6 | 24 | 52 * 29 * 46 | 430 | 990 | 7.5 | 10.5 | 20000 |
Folja | / | Kartuna | / | 30 | 59 * 44 * 26 | 435 | 1035 | 9 | 11 | 20000 |
Profil tal-Kumpanija
Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., kodiċi tal-istokk: 300453, twaqqfet fl-1997. Hija intrapriża nazzjonali ta 'teknoloġija għolja li tispeċjalizza fl-R & D ta' apparat mediku, manifattura, bejgħ u servizz.Wara aktar minn 20 sena ta 'akkumulazzjoni, il-kumpanija għandha perspettiva globali, ssegwi mill-qrib strateġiji ta' żvilupp nazzjonali, ssegwi mill-qrib il-ħtiġijiet kliniċi, tiddependi fuq sistema ta 'ġestjoni tal-kwalità tajba u vantaġġi maturi ta' R&D u manifattura, u ħadet it-tmexxija fl-industrija biex tgħaddi is-sistema ta 'Ġestjoni tal-kwalità CE u CMD u ċ-ċertifikazzjoni tal-prodott u l-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq tal-FDA tal-Istati Uniti (510K).